La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Cependant, les fibrates n'ont pas montré de diminution de la mortalité toutes causes en prévention primaire et secondaire des maladies cardio-vasculaires. Il n'y a pas d'antidote spécifique. En cas d'insuffisance rénale, la posologie est adaptée à la fonction rénale (voir rubrique Posologie et mode d'administration)Risque majoré d'effets indésirables à type de rhabdomyolyse et d'antagonisme pharmacodynamique entre les deux molécules. De ce fait, une surveillance appropriée doit être envisagée en cas d'apparition de signes cliniques. Principe actif S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. BEFIZAL LP 400 mg cp enr LP : Synthèse, Formes et présentations, Composition, Indications, Posologie et mode d'administration, Contre-indications, Mises en garde et précautions d'emploi, Interactions, Fertilité / grossesse / allaitement, Conduite et utilisation de machines, Effets indésirables, Surdosage, Pharmacodynamie, Pharmacocinétique, Modalités de conservation, … Cette formule est valable pour les sujets âgés, de sexe masculin, et doit être corrigée pour les femmes en multipliant le résultat par 0,85. La fréquence des effets indésirables selon la classification MedDRA est définie en utilisant la convention suivante : fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, <1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000). Des cas isolés de détérioration marquée, quoique réversible, de la fonction rénale (accompagnée d'une augmentation correspondante du taux de créatinine sérique) ont été rapportés lors de transplantation d'organe chez des patients recevant à la fois une thérapie immunosuppressive et du bézafibrate. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Classe pharmacothérapeutique : HYPOLIPIDEMIANT / HYPOCHOLESTEROLEMIANT ET HYPOTRIGLYCERIDEMIANT / FIBRATE, code ATC : C10AB02 : Système cardiovasculaire. Lorsque le bézafibrate est donné en association avec des résines échangeuses d'ions (par exemple cholestyramine), il faut espacer la prise des deux médicaments d'au moins deux heures car l'absorption du bézafibrate peut être affectée par la résine. Il n'y a pas d'indication à la prescription des fibrates au cours de la grossesse, à l'exception des hypertriglycéridémies majeures (> 10 g/l) insuffisamment corrigées par la diététique et qui exposent au risque maternel de pancréatite aiguëIl n'existe pas d'informations sur le passage du bézafibrate dans le lait maternel. BASF utilise des cookies pour améliorer la qualité de votre visite. Befizal est indiqué en complément d'un régime alimentaire adapté et d'autres mesures non pharmacologiques (tels que exercice, perte de poids) dans les cas suivants:En association avec le régime, ce médicament constitue un traitement symptomatique à long terme dont l'efficacité doit être surveillée périodiquement. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.Tous les contenus sont la propriété de MediResource Inc. 1996 – 2020. Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médica… Chez l'homme, en présence d'hyperlipidémie, on observe une baisse du cholestérol et des triglycérides liés aux lipoprotéines de faible densité (VLDL et LDL). Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin. Conservez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. 65 % Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Toutefois, le suivi des grossesses exposées au bézafibrate est insuffisant pour exclure tout risque. Chez les patients dialysés, la posologie doit être réduite à 200 mg tous les 3 jours, le bézafibrate n'étant pas dialysableLe profil d'innocuité global du bézafibrate est fondé à la fois sur les données cliniques et sur l'expérience acquise depuis la mise sur le marché.