Aucune accumulation du produit n’est attendue si les délais d’attente entre les différentes prises sont respectés.Les concentrations basses habituellement observées lors d’un traitement avec VOLTARENE LP, comprimé enrobé à libération prolongée, 75 mg 2 fois/jour, se situent autour de 22 nanogrammes/mL ou 25 nanogrammes/mL (70 nanomoles/L ou 80 nanomoles/L).Le diclofénac est fortement lié aux protéines plasmatiques (> 99%), majoritairement à l’albumine (99,4%). Moins fréquemment, des gastrites ont été observées.Les effets indésirables ci-dessous sont listés selon la classification MedDRA par système-organe et par ordre décroissant de fréquence selon la convention suivante: très fréquent: ≥ 1/10; fréquent: ≥1/100 et <1/10; peu fréquent: ≥1/1 000 et <1/100; rare: ≥1/10 000 et <1/1 000; très rare: <1/10 000; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. Si vous croyez que ce produit est la cause d'un problème qui vous incommode, qu'il soit mentionné ici ou non, discutez-en avec votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Mode d'emploi. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Vérifiez auprès de votre pharmacien avant d'utiliser ce produit en association avec d'autres médicaments, vitamines ou produits naturels. passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé chez la femme qui allaite.Comme tous les AINS, l'utilisation de ce médicament peut temporairement altérer la fertilité féminine en agissant sur l’ovulation ; il est donc déconseillé chez les femmes souhaitant concevoir un enfant. Le reste est éliminéLa cinétique du diclofénac est linéaire dans l’intervalle de doses 25 à 150 mg. Aucune relation significative n’a été observée entre l’âge des patients et l’absorption, le métabolisme ou l’excrétion du médicament.Chez les insuffisants rénaux, la cinétique de dose unique ne permet pas de conclure à une accumulation de la substance active inchangée quand on applique le schéma posologique habituelEn présence d’une altération de la fonction hépatique (hépatite chronique, cirrhose non décompensée), la cinétique et le métabolisme du diclofénac sont les mêmes que chez les patients dont le foie est intact.L’administration d’AINS (dont le diclofénac) a inhibé l’ovulation chez le Lapin, la nidation et le développement du placenta chez le Rat, et a conduit à la fermeture prématurée du canal artériel chez la Rate gestante. C'est pourquoi, par mesure de précaution, il est recommandé de surveiller la glycémie au cours du traitement concomitant.Risque de majoration de l’hyperkaliémie, potentiellement létale (voir rubrique 4.4).Réduction de l’effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.En cas d'utilisation concomitante, le diclofénac peut entraîner une augmentation de la digoxinémie. Par conséquent, aucune recommandation spécifique en termes d’ajustement posologique ne peut être donnée. La clairance plasmatique totale est d’environ 263 Environ 60% de la quantité administrée est éliminée dans les urines sous forme de conjugué glucuronide de la molécule native et de métabolites, dont la plupart sont convertis en conjugués glucuronides.Moins de 1% du principe actif est éliminé inchangé dans les urines.