Des cas de rhabdomyolyse, dont certains mortels, ont été rapportés chez des patients recevant de façon concomitante de l'acide fusidique et des statines (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). L'effet de l'atorvastatine sur la réduction du risque relatif et absolu a été :Évènements cardiovasculaires majeurs (IDM aigu fatal et non fatal, IDM asymptomatique, décès d'origine coronaire aigue, angor instable, PAC, ACTP, revascularisation, AVC)Accidents vasculaires cérébraux (aigus fatals et non fatals)1sur la base de la différence des taux d'évènements survenu après une durée moyenne de 3,9 ans. L'adaptation posologique devra se faire en respectant un intervalle minimum de 4 semaines. A des doses d'atorvastatine > à 40 mg, une surveillance clinique des patients est recommandée. Le patient doit être averti qu'il doit consulter immédiatement un médecin s'il ressent des symptômes de faiblesse musculaire, douleurs, ou de la sensibilité musculaire. 1x/jour = une fois par jour ; DU = dose unique ; 2x/jour = deux fois par jour ; 3x/jour = trois fois par jour ; 4x/jour = quatre fois par jour Tableau 2 : Effet de l'atorvastatine sur les paramètres pharmacocinétiques de médicaments administrés en association Les patients traités par la digoxine doivent être surveillés de façon adéquate. Myopathie nécrosante à médiation auto immune (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Prévention des évènements cardiovasculaires chez les adultes considérés à risque élevé de survenue d'un premier événement cardiovasculaire (Avant de commencer un traitement par ATORVASTATINE MYLAN, le patient devra suivre un régime alimentaire hypocholestérolémiant standard ; ce régime sera ensuite continué pendant la durée du traitement par ATORVASTATINE MYLAN. En cas d'augmentation persistante des transaminases dépassant 3 fois la limite supérieure de la normale (LSN), la posologie d'ATORVASTATINE MYLAN devra être diminuée ou le traitement arrêté (ATORVASTATINE MYLAN doit être utilisé avec prudence chez les patients consommant des quantités importantes d'alcool et/ou ayant des antécédents d'affection hépatique. La dose d'atorvastatine ne doit pas excéder 20 mg par jour durant l'administration concomitante de bocéprévir* Contient un ou plusieurs composants qui inhibent le CYP3A4 et peuvent augmenter les concentrations plasmatiques des médicaments métabolisés par le CYP3A4. Affections hématologiques et du système lymphatiqueVertiges, paresthésies, hypoesthésie, dysgueusie, amnésie. Les enfants de 10 ans et plus ont débuté à 10 mg d'atorvastatine (1 fois par jour). This can help keep levels of this drug from building up too much in your body.Atorvastatin oral tablet is used for long-term treatment. The dosage of atorvastatin needs to be individualized but initially should start at 10-20 mg/day and be guided by the results of cholesterol tests taken 2 to 4 weeks later. En comparaison à un placebo, 80 mg d'atorvastatine a diminué de 15% le risque de survenue d'AVC mortel ou non mortel (critère principal), soit un risque relatif de 0,85 (Intervalle de confiance à 95%: 0,72-1,00; p=0,05) ou de 0,84 (IC à 95%: 0,71-0,99; p=0,03) après ajustement en fonction des valeurs initiales. Le risque de survenue de ces évènements peut être augmenté en cas d'utilisation concomitante d'un dérivé de l'acide fibrique et d'atorvastatine. Talk to your doctor about other drug options that may work for you.© 2004-2020 Healthline Media UK Ltd, Brighton, UK, a Red Ventures Company. En cas d'élévation significative de la CPK (> 5 fois la LSN) avant le traitement, un contrôle sera effectué systématiquement 5 à 7 jours plus tard pour confirmer les résultats. Aucun effet du médicament n'a été rapporté dans le rapport de l'investigateur au cours des visites quant à la taille, le poids, l'IMC par âge ou par genre. Comprimé pelliculé blanc, ovale, biconvexe, d'environ 14,2 mm x 7,2 mm, avec une barre de cassure d'un côté et avec le marquage «40» sur l'autre côté. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Saquinavir 400 mg 2x/jour/ Ritonavir (300 mg 2x/jour à partir des jours 5-7, augmenté à 400 mg 2x/jour le jour 8), jours 4-18, 30 min après la prise d'atorvastatine Dans le cas où l'association avec l'atorvastatine est nécessaire, une diminution de la dose d'entretien de l'atorvastatine est recommandée. Le risque d'AVC hémorragique était plus élevé chez les patients inclus ayant des antécédents d'infarctus lacunaire (20/708 sous atorvastatine versus 4/701 sous placebo), soit un risque relatif de 4,99 (IC 95 %: 1,71-14,61).