Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche después de CAD.No conservar a temperatura superior a 30º C. Conservar en el envase original.Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que algunas personas sufren mareos después de tomar ZOCOR.lactosa. SPIRIVA capsules should always be stored in the blister and only removed immediately before use. The safety and effectiveness of SPIRIVA HANDIHALER in pediatric patients have not been established.Based on available data, no adjustment of SPIRIVA HANDIHALER dosage in geriatric patients is warranted [see Of the total number of patients who received SPIRIVA HANDIHALER in the 1-year clinical trials, 426 were <65 years, 375 were 65 to 74 years, and 105 were ≥75 years of age. Ask your doctor ahead of time what you should do if you have new or worsening Tell your doctor if your symptoms do not improve or if they worsen.Rarely, this medication may cause severe sudden worsening of Tell your doctor right away if you have any serious side effects, including: difficult/Get medical help right away if you have any very serious side effects, including: This is not a complete list of possible side effects. The drug substance, tiotropium bromide monohydrate, is an Tiotropium bromide (monohydrate) has a molecular mass of 490.4 and a molecular formula of CThe HANDIHALER device is an inhalation device used to inhale the dry powder contained in the SPIRIVA capsule. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088.Ask your doctor or pharmacist if you have any questions about storing your SPIRIVA capsules.Medicines are sometimes prescribed for purposes other than those listed in Patient Information leaflets. Do not get powder into eyes.The SPIRIVA capsules should not be exposed to extreme temperature or moisture. Prescribers and patients should be alert for signs and symptoms of urinary retention (e.g., difficulty passing urine, As a predominantly renally excreted drug, patients with moderate to severe renal impairment (creatinine clearance of <60 mL/min) treated with SPIRIVA HANDIHALER should be monitored closely for Advise the patient to read the FDA-approved patient labeling (Instruct patients that SPIRIVA HANDIHALER is a once-daily maintenance bronchodilator and should not be used for immediate relief of breathing problems (i.e., as a rescue medication).Inform patients that anaphylaxis, angioedema (including swelling of the lips, tongue, or throat), urticaria, rash, bronchospasm, or itching, may occur after administration of SPIRIVA HANDIHALER. Además,eleva las concentraciones del colesterol “bueno” (colesterol HDL). También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:. Doses: 120 metered . Es más probable si usted tiene niveles altos de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y tensión arterial alta. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.La eficacia y seguridad del tratamiento con ZOCOR se estudió en chicos de edades comprendidas entre 10 y 17 años y en chicas que tuvieron su primer periodo menstrual (menstruación) al menos un año antes (ver sección 3. Tiotropium and/or its metabolites are present in the milk of lactating rats at concentrations above those in plasma.SPIRIVA HANDIHALER is not indicated for use in children. | Seuraavia vakavia haittavaikutuksia on raportoitu hyvin harvoin:vakava allerginen reaktio, joka aiheuttaa hengitysvaikeuksia tai heitehuimausta (anafylaksi),ihottuma tai haavaumat suussa (likenoidi lääkeaineihottuma), En raras ocasiones, estos problemas musculares pueden ser graves, incluyendo fallo muscular lo que produce daño renal; y muy raramente se han producido muertes.reacciones de hipersensibilidad (alérgicas) que incluyen:hinchazón de la cara, lengua y garganta, que puede causar dificultad al respirarintenso dolor muscular, normalmente en los hombros y caderas,erupción cutánea con debilidad de los músculos de los miembros y del cuello,dolor o inflamación de las articulaciones (polimialgia reumática),hematomas atípicos, erupciones cutáneas e hinchazón (dermatomiositis), urticaria, sensibilidad de la piel a la luz del sol, fiebre, sofocos,dificultad en la respiración (disnea) y malestar general,síndrome seudolúpico (incluyendo erupción cutánea, trastornos en las articulaciones y efectos en las células sanguíneas),inflamación del hígado con los siguientes síntomas: coloración amarillenta de la piel y los ojos, picor, orina de color oscuro o heces de color pálido, sentirse cansado o débil, pérdida de apetito; insuficiencia hepática (muy rara).inflamación del páncreas, a menudo con dolor abdominal intenso.Se han notificado los siguientes efectos adversos graves muy raros:una reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o mareos (reacción anafiláctica).Raramente, también se han notificado los siguientes efectos adversos:adormecimiento o debilidad de los brazos y las piernas,trastornos digestivos (dolor abdominal, estreñimiento, gases, indigestión, diarrea, náuseas, vómitos),poca memoria (muy raro), pérdida de memoria, confusión.También se han notificado los siguientes efectos adversos pero a partir de la información disponible no puede estimarse la frecuencia (frecuencia no conocida):inflamación de los pulmones lo que provoca problemas al respirar incluyendo tos persistente y/o dificultad al respirar o fiebre,problemas en los tendones, algunas veces complicados con la rotura del tendón.Posibles efectos adversos adicionales notificados con algunas estatinas:diabetes.