Moreover, letrozole effect on neuronal activity of CA1 pyramidal neurons was studied by in vivo single-unit recording.Letrozole (0.2, 0.4, and 0.8 µg) significantly decreased the hippocampal E2 levels compared to the vehicle group. Ce médicament appartient à la famille des inhibiteurs de l'aromatase : il bloque une enzyme, appelée aromatase, nécessaire à la synthèse des estrogènes par la glande surrénale et les tissus gras de l'organisme après la ménopause.Des études ont montré qu'il a un effet bénéfique chez les femmes qui ont un cancer du sein dont la croissance est stimulée par les estrogènes. Such effects often do not make the leap from primate to human. People with pre-diabetes or metabolic syndrome have an increased risk for having pre-dementia or mild cognitive impairment (MCI). Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Il n'y a pas eu de différence significative en termes de survie globale : (létrozole 51 décès ; placebo 62 ; RR 0,82 ; IC à 95 % 0,56, 1,19). Ce document intitulé « LETROZOLE - Indications, posologie et effets secondaires » issu de Journal des Femmes (sante-medecine.journaldesfemmes.fr) est soumis au droit d'auteur. A large portion of breast cancer patients experience cognitive impairment or “chemo brain” following treatment (75%), which can lead to confusion and memory loss. Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique Données de sécurité précliniques). Tableau 7 Analyses des traitements séquentiels depuis la randomisation pour la survie sans maladie (population en intention de traiter des analyses des traitements séquentiels depuis la randomisation)1 Ajusté pour l'utilisation d'une chimiothérapie (oui/non)2 626 (40 %) patientes sont passées sélectivement au létrozole après la levée de l'aveugle sur le bras tamoxifène en 2005L'étude D2407 est une étude de sécurité post-AMM multicentrique, randomisée en ouvert, visant à comparer les effets du traitement adjuvant par le létrozole et le tamoxifène sur la densité minérale osseuse (DMO) et le profil lipidique sérique. Résultats d'efficacité après un suivi médian de 26 mois et 60 moisLe Tableau 4 présente les résultats de l'analyse principale (PCA - Primary Core Analysis) basée sur les données issues des bras de traitement en monothérapie (A et B) et des données issues des bras de traitement séquentiel (C et D) après une durée médiane de traitement de 24 et 32 mois et une durée de suivi médian de 26 et 60 mois. Des cas isolés de surdosage ont été observés avec le létrozole. Par conséquent, l'aveugle a été levé après la première analyse intermédiaire et l'étude a été poursuivie en ouvert ; les patientes du bras placebo ont été autorisées à passer au traitement par le létrozole pendant une durée allant jusqu'à 5 ans. Collecte et traitement d’informations relatives à votre utilisation de ce service afin de vous adresser ultérieurement des publicités et/ou du contenu personnalisés dans d’autres contextes, par exemple sur nos autres sites ou applications. Les femmes présentant des antécédents d'ostéoporose et/ou de fractures ou ayant un risque élevé d'ostéoporose devront avoir une évaluation de leur densité minérale osseuse avant de débuter le traitement adjuvant ou la prolongation du traitement adjuvant et devront être surveillées pendant et après le traitement par létrozole. Le létrozole est un inhibiteur non-stéroïdien de l'aromatase. The suppressive effect of letrozole on hippocampal neuronal firing might alter synaptic plasticity that is critical for memory formation. Aucune suppression de la stéroïdogénèse surrénalienne n'a été observée.